New patented offering expands immunity formulations in functional foods and beverages

Ganeden, already known as a leader in probiotic technology, has used its patented probiotic strain to develop an immune health ingredient: Staimune(TM). The new ingredient utilizes the cells of the probiotic GanedenBC30(R) to support immune health, at cost effective inclusion levels. Available later this summer, Ganeden anticipates Staimune to be an industry-changing development.

Officially identified as "Inactivated Bacillus coagulans GBI-30, 6086", Staimune's ease of formulation opens up new opportunities in functional foods and beverages—most importantly in shelf-stable beverages and high-water-activity products. Staimune is FDA GRAS, non-GMO, organic compliant and kosher, making it extremely accessible for use in a vast amount of applications.

Multiple peer-reviewed and published studies show the immune health benefits of GanedenBC30 cells, with additional in-vitro and human clinical studies on Staimune currently underway.

"After seeing the impressive immune supporting benefits of GanedenBC30, we decided to dive further into the mechanism of action," said Michael Bush, president and CEO of Ganeden. "We discovered and ultimately patented this novel ingredient which provides the opportunity to share the immune benefits of the probiotic in product formats that do not support the use of the live organism."

Staimune provides the option for manufacturers that want to focus specifically on immune health, and for those with processes that cause formulation challenges for live probiotics. With an inclusion rate of just 50mg, Staimune does not alter the flavor or texture profiles of finished goods, allowing for easy application into a large number of product categories.

Staimune will be available for formulation starting in the summer of 2017. For more information on the immune health ingredient and Ganeden's other probiotic technologies, visit

About Ganeden:
Ganeden(R) is at the forefront of probiotic research and product development with an extensive library of published studies and more than 135 patents for probiotic technologies in the supplement, food, beverage, animal health, sports nutrition and personal care ingredients markets. Ganeden is best known for GanedenBC30(R) its patented, FDA GRAS and highly stable probiotic ingredient. Through the fermentation process of GanedenBC30, Ganeden developed Bonicel(R), the first science-backed, probiotic-derived, personal care ingredient shown to dramatically reduce signs of aging. Ganeden's newest ingredient, Staimune(TM) is a patented probiotic technology comprising of inactivated GanedenBC30 cells, which have immune benefits. For more information about Ganeden and licensing opportunities, visit

Logo -
Logo -

 CLJI Worldwide Trial Enrolls First Patient in Clinical Study Evaluating the Performance of VIBLOK as a Barrier for Herpes Simplex Virus Transmission in Men and Women

CLJI Worldwide Sponsored Study Assessing the Safety and Performance of VIBLOK in HSV-2 infected adults as a barrier for virus transmission; Principal Investigators Named; First Patient Enrolled
          CLJI Worldwide reports the start of the VIBLOK Safety And perFormancE Trial (SAFE Trial). The CLJI Worldwide SAFE Trial will evaluate the performance of VIBLOK for adults infected with herpes simplex virus-2 (HSV-2), the cause of genital herpes. VIBLOK is an investigational device developed to help reduce skin-to-skin HSV-2 transmission.
          The global burden of HSV-2 is large, leaving over 400 million people living with the infection [1]. Genital lesions due to herpes are often very painful, can lead to substantial psychological morbidity, increase the risk of acquiring HIV [2-8], and can be transmitted from mother to infant during childbirth with potentially serious consequences [9, 10]. There is, however, no treatment eradicating the herpes simplex virus from the body, and disease management focuses on symptom relief, reducing recurrent episodes, and preventing viral transmission between sexual partners.  Despite the use of medical treatments and condoms, genital herpes transmission may still occur through unprotected areas of the skin via micro-sized lesions, which are often exacerbated by grooming practices of the genital area, such as shaving and waxing [11].
          VIBLOK is a virtually colorless, odorless, and tasteless cream designed to create a protective skin barrier that prevents the passage of viruses (e.g., HSV-2). Laboratory testing indicates that the cream can block virus passage at over 80% efficacy at the correct dosage. The SAFE Trial will provide an indication as to whether VIBLOK can safely and effectively block virus passage from the skin in HSV-2 infected people and in doing so, target the currently high prevalence of this sexually transmitted infection (STI) in industrialized and developing countries.
          Dr. Annet Muetstege, PhD, is the clinical project manager, and the coordinating investigator for this clinical trial in The Netherlands is Dr. Vivienne van de Walle, M.D., PhD, CPI from PreCare Trial & Recruitment. The clinical trial strategy and protocol has been developed with help of the Study Steering Committee members Prof. Anna Wald, M.D., MPH at the University of Washington School of Medicine in Seattle, USA, Dr. Annemarie Wensing, M.D., PhD at the Utrecht University in Utrecht, The Netherlands, and Prof. Charles Boucher, M.D., PhD at the Erasmus University, Erasmus Medical Center in Rotterdam, The Netherlands. The prospective, non-randomized, comparative multi-center SAFE Trial is anticipated to last for 12 months in which up to 48 participants with HSV-2 will be enrolled and followed for one month. HSV will be measured from daily self-collected genital swabs before and after the application of VIBLOK.
          The investigational centers will include six participating sites in The Netherlands and Germany. As a follow-up to the preclinical tests, this trial is designed to provide further supportive evidence for the efficacy of this skin barrier product to reduce the occurrence of HSV-2 transmission in a clinical setting. EB FlevoResearch in Almere, with Dr. Aletha Veenendaal as its principal investigator, enrolled the first trial participants at the beginning of April.
          VIBLOK is an investigational device being evaluated in Europe and the outcomes of this clinical trial will be used to support the product application for CE Mark. It does not have an approved Investigational Device Exemption in the United States.
          The clinical trial is being sponsored and managed by CLJI Worldwide which is committed to 'empowering people worldwide to make smart health decisions, and reducing global suffering by protecting them from the physical pain and emotional suffering of preventable diseases.' CLJI Worldwide was established by Craig Lichtblau, M.D. and Jose Iparraguirre, M.D.; two practicing medical doctors in different specialties, who have been friends for over 30 years. They decided to combine their knowledge with that of a CEO and business leader in order to build an organization that strives to reduce pain and suffering in the world. The SAFE Trial reflects just one of the pioneering studies sponsored by CLJI Worldwide, that aims at investigating overlooked aspects of healthcare and subsequently solving real problems with scientifically and clinically proven products. "We are excited about the start of the SAFE Trial as it represents a significant milestone in our quest to revolutionize STI prevention and ultimately help millions of women and men across the globe live healthier, happier lives" says Ty Cross, President and Chief Executive Officer of CLJI Worldwide.
          1. Looker KJ et al. Global estimates of prevalent and incident herpes simplex virus type 2 infections in 2012. PLoS One. 2015 Jan 21;10(1):e114989. doi: 10.1371/journal.pone.0114989.
          2. Wald A, Link K. Risk of human immunodeficiency virus infection in herpes simplex virus type 2-seropositive persons: a meta-analysis. J Infect Dis. 2002; 185: 45-52.
          3. Strick LB, Wald A, Celum C. Management of herpes simplex virus type 2 infection in HIV type 1-infected persons. Clin Infect Dis. 2006; 43: 347-56.
          4. Celum C, Levine R, Weaver M, Wald A. Genital herpes and human immunodeficiency virus: double trouble. Bull World Health Organ. 2004; 82: 447-53.
          5. Serwadda D, Gray RH, Sewankambo NK, Wabwire-Mangen F, Chen MZ, Quinn TC, et  al. Human immunodeficiency  virus  acquisition associated with genital ulcer disease and herpes  simplex  virus  type  2  infection:  a  nested  case-control  study  in  Rakai,  Uganda. J Infect Dis. 2003; 188: 1492-7.
          6. Freeman EE, Weiss HA, Glynn JR, Cross PL, Whitworth JA, Hayes RJ. Herpes simplex virus 2 infection increases HIV acquisition in men and women: systematic review and meta-analysis of longitudinal studies. AIDS. 2006; 20: 73-83.
          7. Reynolds SJ, Quinn TC. Developments in STD/HIV interactions: the intertwining epidemics of HIV and HSV-2. Infect Dis Clin North Am 2005; 19: 415-25.
          8. Reynolds SJ. The role of HSV-2 suppressive therapy for HIV prevention. Future Microbiol. 2009; 4: 1095–1097.
          9. Brown ZA, Selke S, Zeh J, Kopelman J, Maslow A, Ashley RL, et al., et al. The acquisition of herpes simplex virus during pregnancy. N Engl J Med. 1997; 337: 509-15.
          10. Brown Z.  Preventing herpes simplex virus transmission to the neonate. Herpes2004; 11: 175A-86A.
          11. Osterberg EC et al. Correlation between pubic hair grooming and STIs: results from a nationally representative probability sample. Sex Transm Infect 2016;0:1–5. doi:10.1136/sextrans-2016-052687
          Logo - 
          Logo -  


The Health Industry Summit (tHIS) 2017 ซึ่งจีนเป็นเจ้าภาพและ Reed Sinopharm เป็นผู้จัดงาน เปิดฉาก ณ ศูนย์การประชุมและนิทรรศการแห่งชาตินครเซี่ยงไฮ้ เมื่อวันที่ 15 พฤษภาคมที่ผ่านมา โดยมีผู้เชี่ยวชาญด้านอุตสาหกรรมสุขภาพหลายแสนรายจากกว่า 150 ประเทศและภูมิภาคเข้าร่วม

สำหรับในปีที่ 3 นี้ มหกรรม tHIS ได้รับการยอมรับในฐานะงานอุตสาหกรรมด้านสุขภาพที่ยิ่งใหญ่ที่สุดด้วยพื้นที่จัดงานกว่า 350,000 ตารางเมตร รวมถึงอีเวนต์และการประชุมย่อยอีก 160 รายการ งานครั้งนี้เกิดขึ้นในจังหวะสำคัญ เนื่องจากจีนกำลังเดินหน้ายุทธศาสตร์ "Healthy China 2030 Plan" เพื่อจะบรรลุเป้าหมายต่าง ๆ ภายในปี 2030 อาทิ การเติบโตของอุตสาหกรรมเฮลธ์แคร์มูลค่า 16 ล้านล้านหยวน (2.3 ล้านล้านดอลลาร์สหรัฐ) และการเพิ่มอายุขัยโดยเฉลี่ยของประชากรขึ้นอีก 3 ปี เป็น 79 ปี

กิจกรรมเด่นของมหกรรม tHIS 2017 ได้แก่ งานแสดงอุปกรณ์การแพทย์และเภสัชภัณฑ์ 3 งานใหญ่ของจีน (CMEF, PHARMCHINA และ API China) และงานประชุมการลงทุนด้านสุขภาพชั้นนำ Healthcare China 2017 โดยมี Reed Sinopharm, JP Morgan Asset management, CICC และ Sinopharm Capital ร่วมกันจัดการประชุมด้านการลงทุนในปีนี้ ซึ่งมีบรรดาซีอีโอ นักลงทุน และสถาบันต่าง ๆ เข้าร่วมงานกว่า 1,000 ราย

อนึ่ง มหกรรม tHIS 2017 ให้ความสำคัญกับห่วงโซ่คุณค่าของอุตสาหกรรมทั้งหมด รวมถึงจัดแสดงผลิตภัณฑ์และเทคโนโลยีล่าสุดหลายหมื่นรายการ เทคโนโลยีเกิดใหม่อย่างโลกเสมือน (VR), เทคโนโลยีผสานความจริงเสมือน (AR), ปัญญาประดิษฐ์ (AI) และอุปกรณ์ไอทีที่ใช้สวมใส่กับร่างกาย (Wearable) ต่างได้รับความสนใจเป็นอย่างมากทั้งบนชั้นจัดแสดง และในการประชุมภายในงาน นอกจากนี้ยังมีการประชุมในหัวข้อนวัตกรรมและการพัฒนาหุ่นยนต์ทางการแพทย์ของโลก เพื่อสะท้อนให้เห็นถึงแนวโน้มการเติบโตของวิทยาการหุ่นยนต์และปัญญาประดิษฐ์ในปัจจุบันอีกด้วย

บริษัทกว่า 7,000 แห่งจาก 30 ประเทศที่ร่วมจัดแสดงงานมีทั้งผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ยักษ์ใหญ่อย่าง GE, United Imaging, Siemens, Philips และ Mindray ตลอดจนกลุ่มบริษัทเภสัชกรรมรายใหญ่ของจีน อาทิ Sinopharm, Shanghai Pharma และ CR Pharmaceuticals ทั้งนี้ บริษัทด้านการแพทย์ที่มีนวัตกรรมสูงส่วนใหญ่เลือกมหกรรมแสดงอุปกรณ์ทางการแพทย์ของจีน (CMEF) เป็นเวทีในการขยายกิจการออกไปทั่วโลก หรือเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ในภูมิภาคเอเชียแปซิฟิก โดยตลอดระยะเวลา 4 วันของการจัดงานมีการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ไปกว่า 600 รายการ

มหกรรม tHIS จัดขึ้นโดย Reed Sinopharm กิจการร่วมทุนระหว่าง Reed Exhibitions บริษัทรับจัดอีเวนท์ชั้นนำของโลก และ Sinopharm กลุ่มบริษัทเภสัชกรรมชั้นนำของรัฐบาลจีน ซึ่งติดอันดับ 205 จาก 500 รายชื่อของนิตยสาร fortune สำหรับงานครั้งต่อไปจะจัดขึ้นในเดือนเม.ย. ปีหน้า ณ มหานครเซี่ยงไฮ้